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唾液中可替宁(尼古丁)检测产品配置单(热解吸仪)

  • 应用领域: 医疗/卫生
  • 检测样品: 排泄物及体液
  • 检测项目:生化检验
  • 浏览次数:19 次
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  • 发布时间:2019-09-03
  • 参考标准:无,研究性课题
尼古丁在体内代谢为可替宁和其他代谢物,如3-羟基可待因和尼古丁N-氧化物。吸烟或接触环境烟草烟雾(ETS)中的尼古丁后,可在血液和唾液中发现可替宁,并最终将尿液排出体外。尼古丁的体内半衰期约为1小时,可替宁的体内半衰期约为18小时。 可替宁测量有时用于评估吸烟者和接触ETS的非吸烟者摄入多少尼古丁。通常在尿液或唾液上进行测量,后者更方便,尽管尿液可以采用更大的样本量。常规吸烟者的典型唾液可替宁水平为300 ng / ml,偶尔吸烟者为100 ng / ml,接触ETS的非吸烟者为0-2 ng / ml。 研究表明,10 ng / ml的唾液可替宁水平可用作区分接触过ETS的人和吸烟者的阈值。因此,唾液可替宁测量可以用于检查一个人的自我报告的吸烟状态,这并不总是正确地说明。 由于可以方便地从受试者收集约1ml的唾液,因此唾液可替宁的测量值小于约5ng / ml是相当困难的。已经使用了几种技术用于分析,包括GC-NPD,HPLC和放射免疫测定,但是这些方法要么缺乏可靠地测量暴露于ETS导致的低水平连续性所需的灵敏度或选择性。 开发了一种测量ETS暴露导致的唾液中低水平可替宁的方法。这涉及使用配有OPTIC注射器的毛细管GC-MSD系统。 OPTIC能够进行大体积注射,因此可以实现低检测限,同时MSD允许选择性检测和可靠地鉴定可替宁。这很重要,因为在唾液中存在其他含氮化合物,其保留时间相似。
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操作方法:离心唾液样品后,取0.5ml等分试样进行分析,加入N-乙基诺卡汀作为内标。 然后加入2ml含有0.01%三乙胺(改性二氯甲烷)的二氯甲烷,然后加入0.5ml 660%氢氧化铵溶液。 三乙胺的目的是防止玻璃表面吸附可替宁。

涡旋然后离心后,排出水层,将二氯甲烷转移到2ml GC自动进样器小瓶中并蒸发至干。 使用100μL改良二氯甲烷的三次洗涤将干燥残余物转移至0.3ml GC自动进样器小瓶中,同时蒸发较小小瓶中的液体。 将小瓶蒸发至干燥后,加入100μL改性二氯甲烷,将小瓶密封并摇动。 在OPTIC进样口处于溶剂吹扫模式时,从自动进样器样品瓶中注入50μL,持续约5秒钟。 一分钟后,OPTIC分流口关闭,注入口加热至275?C。

结果:OPTIC和大体积进样的使用,结合质谱仪的选择性和鉴定能力,导致极低的检测限(约0.1 ng / ml可替宁),并使其成为分析唾液可替宁的有效方法。


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